产品简介：

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：545

更新时间：2024-09-10

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

苏云金芽孢杆菌肯尼亚亚种 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae鼠伤寒沙门氏菌 Salmonella typhimurium

沙门氏菌显色培养基/Salmonella Chromogenic Medium用于沙门氏菌的显色培养1升国产/进口

C918(眼脉络黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2

表皮细胞双轮丝链霉菌 Streptomyces biverticillatus

小鼠睾间质细胞瘤细胞英文名称：MLTC-1

大鼠肠静脉内皮细胞*培养基100mL

Caov-3(突状卵巢腺细胞)去甲斑蟊素

PANC-1(胰腺细胞)5×106cells/瓶×2

Hep 3B(肝细胞)5×106cells/瓶×2

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis弹性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)

亚碲酸盐卵黄增菌液/Egg-Yolk Tellurite Emulsion金黄色葡萄球菌的选择性分离；贝尔德-帕克基础配套试剂50毫升国产/进口

GAP43 Phospho-Ser41 Antibody反式茴香脑 4180-23-8 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

法卡林二醇 55297-87-5 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

醋酸棉酚 12542-36-8 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

柚皮苷二氢查尔酮 18916-17-1 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

山姜素 1090-65-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

D-生物素/维生素H 58-85-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

异泽兰黄素 22368-21-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

女贞苷 260413-62-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

23-羟基白桦酸 85999-40-2 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

白头翁皂苷A 129724-84-1 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

佛司可林 66575-29-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

CD26抗体 英文名称：CD26/DPP4 0.1ml

免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ/Fc γ RII a抗体 英文名称：CD32 0.1ml

紧密连接蛋白20抗体 英文名称：Claudin 20 0.1ml

中心体蛋白135抗体 英文名称：CEP135 0.2ml

半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗体 英文名称：Caspase-7 0.1ml

1号染色体开放阅读框181抗体 英文名称：C1orf181  0.2ml

钙调节素抗体（钙调蛋白/钙调素） 英文名称：Calmodulin 0.1ml

Ⅰ型补体受体抗体（C3b/C4b受体抗体） 英文名称：CD35 0.1ml

8型胶原/内皮胶原蛋白抗体 英文名称：Collagen VIII alpha 1 0.2ml

结合转化激活因子CITED1抗体 英文名称：CITED1 0.2ml

细胞色素P450 2C9抗体 英文名称：CYP2C9 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。