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更新時(shí)間：2024-09-10

銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)規(guī)格培養(yǎng)溫度：  35-37℃英文名稱：Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa)培養(yǎng)保藏法:培養(yǎng)后于4—6℃冰箱內(nèi)保存。公司專業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過(guò)濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無(wú)菌檢查 
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開(kāi)箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無(wú)菌檢查 
4.過(guò)濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無(wú)菌檢查→清洗滅菌
保存方法：
傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高，營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 。
液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng)，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細(xì)菌等的保存。
懸液保存法：
① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法：
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍的微生物保存法。
具有兩大功能： 
（ 1 ）通過(guò)灌根可有效防治植物細(xì)菌性和真菌性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的細(xì)菌和真菌病害明顯減少； 
（ 2 ）對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)、增產(chǎn)作用。 多粘類芽孢桿菌對(duì)細(xì)菌性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對(duì)番茄、茄子、辣椒、煙草、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對(duì)照發(fā)病率高達(dá) -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對(duì)芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，多粘類芽孢桿菌對(duì) 植物 具有明顯的促生長(zhǎng)作用，可使田間植株高度比空白對(duì)照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。

3-(3,4,5-三氧基苯基)-2-烯-1-醇Sandwich ELISA, Double Antibodyp53(Mouse p53/tumor protein) ELISA Kit  小鼠p53

白桑八醇Sandwich ELISA, Double AntibodycGMP(Mouse Cyclic guanosine monophosphate) ELISA Kit  小鼠環(huán)鳥(niǎo)苷

香橙素，香樹(shù)素Competitive ELISA, Coated with AntigenNOS(Mouse nitric oxide synthase) ELISA Kit  小鼠一氧化氮合成酶

柘樹(shù)口山酮 ASandwich ELISA, Double AntibodyiNOS(Mouse inducible nitric oxide synthase) ELISA Kit  小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶

根皮含柘樹(shù)咕噸酮 DSandwich ELISA, Double AntibodyeNOS(Mouse Endothelial nitric oxide synthase) ELISA Kit  小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶

根皮含柘樹(shù)咕噸酮 LSandwich ELISA, Double AntibodyHIS(Mouse Histamine) ELISA Kit  小鼠組胺

二桑色素Sandwich ELISA, Double AntibodyLp-PL-A2(Mouse lipoprotein-associated phospholipase A2) ELISA Kit  小鼠脂蛋白相關(guān)脂酶A2

3,4',7-三乙堪非醇酯Sandwich ELISA, Double AntibodyHSP-90(Mouse Heat Shock Protein 90) ELISA Kit  小鼠熱休克蛋白90

四乙堪非醇酯Sandwich ELISA, Double AntibodyHSP-70(Mouse Heat Shock Protein 70) ELISA Kit  小鼠熱休克蛋白70

氧化白藜蘆醇Sandwich ELISA, Double AntibodyADP(Mouse adiponectin) ELISA Kit  小鼠脂聯(lián)素

大黃藤素Sandwich ELISA, Double AntibodyHsp-40(Mouse Heat Shock Protein 40) ELISA Kit  小鼠熱休克蛋白40

樟腦Sandwich ELISA, Double AntibodyA Beta1-40(Mouse amyloid beta peptide 1-40) ELISA Kit  小鼠β淀粉樣蛋白

2",4"-二-O-(Z-對(duì)香豆酰)阿福豆甙Sandwich ELISA, Double AntibodyIL-8/CXCL8(Mouse interleukin 8) ELISA Kit  小鼠白介素8

3-羥基-1-(4-羥基-3,5-二氧基苯基)-1-酮Sandwich ELISA, Double AntibodyCyclin-D3(Mouse Cyclin-D3) ELISA Kit  小鼠細(xì)胞周期素D3
銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)規(guī)格二姜黃素曲沃前列素標(biāo)準(zhǔn)品

姜黃素曲沃前列素雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品

去氧基姜黃素鹽曲唑酮標(biāo)準(zhǔn)品

雙去氧基姜黃素海藻糖標(biāo)準(zhǔn)品

二苯乙烯苷孕三烯酮標(biāo)準(zhǔn)品

3,29-二苯酰基栝樓仁三醇群勃龍醋酯標(biāo)準(zhǔn)品

β，β’-二基烯酰阿卡寧群勃龍醋酯系統(tǒng)適用性混合物

紫草素維A標(biāo)準(zhǔn)品

紫草氰苷三醋精標(biāo)準(zhǔn)品

二辣椒素曲安西龍標(biāo)準(zhǔn)品

辣椒素曲安奈德標(biāo)準(zhǔn)品

天然辣椒素曲安西龍雙醋酯標(biāo)準(zhǔn)品

槲皮素己曲安奈德標(biāo)準(zhǔn)品

二槲皮素三氨喋啶標(biāo)準(zhǔn)品

槲皮苷三氨喋啶相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品

微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。