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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

深紅紅螺菌規(guī)格

產(chǎn)品簡介:

深紅紅螺菌規(guī)格保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:555

更新時間:2024-09-10

產(chǎn)品特性Product characteristics

深紅紅螺菌規(guī)格培養(yǎng)溫度:  35-37℃英文名稱:Rhodospirillum rubrum培養(yǎng)保藏法:培養(yǎng)后于4—6℃冰箱內(nèi)保存。公司專業(yè)代理ATCC菌種,質(zhì)量保證,為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查 
2.干熱滅菌:裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌:加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查 
4.過濾除菌:組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細(xì)菌等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍的微生物保存法。
具有兩大功能: 
( 1 )通過灌根可有效防治植物細(xì)菌性和真菌性土傳病害,同時可使植物葉部的細(xì)菌和真菌病害明顯減少; 
( 2 )對植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 多粘類芽孢桿菌對細(xì)菌性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果,在收獲后期,對番茄、茄子、辣椒、煙草、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯病(姜瘟?。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ~ -- %,增產(chǎn)率達(dá) 493 %,甚至當(dāng)對照發(fā)病率高達(dá) -- %時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外,多粘類芽孢桿菌對 植物 具有明顯的促生長作用,可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ;甚至在植物不發(fā)青枯病時,也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ,且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。

3-異戊烯基-2,4,6-三羥基二苯酮Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti- Beta-Amyloid(25-35)/FITC  熒光素標(biāo)記β淀粉樣肽(25-35)抗體IgG

1,3,7-三羥基-2-異戊烯基氧雜蒽酮Sandwich ELISA, Double AntibodyBeta-Amyloid(31-35)/FITC  熒光素標(biāo)記β淀粉樣肽(31-35)抗體IgG

1,6,7-三羥基氧雜蒽酮Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-14-3-3/FITC  熒光素標(biāo)記14-3-3蛋白抗體IgG

2,3',4,6-四羥基二苯酮Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-14-3-3 ζ(phospho Ser58)/FITC  熒光素標(biāo)記化14-3-3 ζ抗體IgG

黃楊Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-2,4-D/FITC  熒光素標(biāo)記2,4-二苯氧乙抗體IgG

秦皮甙Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-4E-BP1/EIF4EBP1/FITC  熒光素標(biāo)記4E結(jié)合蛋白1抗體IgG

秦皮素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-4EBP1(phospho Ser64) /FITC  熒光素標(biāo)記化4E結(jié)合蛋白1抗體IgG

二十八烷醇Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-4EBP1(phospho Thr37/46) /FITC  熒光素標(biāo)記化4E結(jié)合蛋白1抗體IgG

β-谷甾醇Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-phospho-4EBP1 (Ser65/Thr70)/FITC  熒光素標(biāo)記化eIF4E結(jié)合蛋白抗體IgG

羊藿新甙Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-14-3-3/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記14-3-3抗體IgG

金腰酚DSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-5-HT/FITC  熒光素標(biāo)記5-羥色胺抗體IgG

二小檗Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-5-HT/RBITC  紅色羅丹明標(biāo)記5-羥色胺抗體IgG

小白菊內(nèi)酯Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-5-HTR1A/FITC  熒光素標(biāo)記5-羥色胺受體1A抗體IgG

(3alpha,4beta)-3-(1,1-二基-2-氧代乙基)-4,8,9,20-四基-19-去孕甾-5(10)-烯-4-乙Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-5-HTR1B /FITC  熒光素標(biāo)記5-羥色胺受體1B抗體IgG
深紅紅螺菌規(guī)格染料木素Sus scrofa; Porcine (Pig)

染料木苷Rattus norvegicus (Rat)

升麻素苷Homo sapiens (Human)

升麻素Homo sapiens (Human)

升麻酮醇-3-O-L-阿拉伯糖苷Mus musculus (Mouse)

圣草次苷Rattus norvegicus (Rat)

圣草酚Homo sapiens (Human)

蛇床子素Homo sapiens (Human)

8-O-乙酰山梔苷酯Homo sapiens (Human)

山梔苷酯Homo sapiens (Human)

酚Homo sapiens (Human)

苷Mus musculus (Mouse)

素Rattus norvegicus (Rat)

水楊苷Oryctolagus cuniculus (Rabbit)

水楊酯Bos taurus; Bovine (Cattle)

微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。

 

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